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全球首个口服新冠药申请紧急授权

责任编辑: admin 来源: 中华文化 专题文章 浏览次数: 12 更新日期: 2021-10-12 10:59

  中新网10月12日电 综合报道,美国政府首席传染病专家福奇说,美国的新冠新增确诊病例数依然过高,因此目前还无法恢复正常生活,尤其是仍有数千万应该接种疫苗的人尚未接种。
  
  就在11日,美国默克药厂就其抗新冠口服药,向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。
  全球首个口服新冠药申请紧急授权
  资料图:美国传染病学专家福奇。
  
  【福奇:新增病例有所下降,但仍然过高】
  
  10日,福奇接受美媒访问时说,美国日均新增病例从上个月的15万起,降到现今的9.5万起,但“这依然很高……我希望看到低于1万起,最好远远低过这个数字”。
  全球首个口服新冠药申请紧急授权
  年底假期将至,福奇说,只要扩大疫苗接种和遵守公共卫生预防措施,就可放心到户外玩乐,包括儿童。
  
  至于美国在感恩节和圣诞节等重大假日到来之前,是否会像加拿大那样规定乘飞机的旅客必须完成疫苗接种,福奇不愿置评。每年这段期间,数以百万计的美国人会乘飞机出行探亲。
  
  福奇提醒:“我们必须谨慎,不能过早宣布胜利。我们仍有大约6800万应该接种疫苗的人还没这么做。”
  
   资料图:当地时间9月18日,美国首都华盛顿国家广场上插着数十万白色旗帜,悼念新冠逝者。 中新社记者 陈孟统 摄
  
  【默克向FDA申请批准其抗新冠口服药】
  
  美国当局正在审查辉瑞疫苗准用于5岁至11岁孩童的申请,最快可在11月初落实。但美国哥伦比亚广播公司(CBS News)与YouGov的最新民调显示,逾六成未接种的家长表示,不会让他们这个年龄段的孩子接种;这个比率和已接种的家长接受孩子接种的比率相同。
  
  与此同时,11日,默克药厂就其抗新冠口服药向美国食品和药物管理局(FDA)递交申请。这种药物如果获紧急使用授权,将成为全球第一种被证明可以治疗新冠的口服药,进而为抗击疫情增加一种全新的、易于使用的工具。
  
  目前,美国新冠累计确诊病例已超过4500万起,死亡病例超过73万起,绝大多数的住院病例和死例都是未接种者。

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